Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul Quidel QuickVue At-Home COVID-19, un alt test antigen cu ajutorul căruia anumite persoane se pot testa rapid acasă, fără a fi nevoie să trimită un eșantion la un laborator de analize.

Testul QuickVue este autorizat pentru utilizare la domiciliu bază de prescripție medicală.

Probele se recoltează din zona anterioară a nasului (nări) la persoanele cu vârsta de peste 8 ani (între 8 și 14 ani, se recomandă ca prelevarea probei să fie făcută de către un adult).

Testul este autorizat pentru persoanele suspectate de COVID-19, la recomandarea furnizorului lor de asistență medicală, în primele șase zile de la debutul simptomelor.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-authorization-quidel-quickvue-home-covid-19-test

Related posts
Informări oficialeŞTIRI MEDICALE

Modificări importante în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele de orice vârstă își vor putea face gratuit analize medicale şi investigaţii

2 Mins read
Persoanele din toate categoriile de vârstă, începând cu doi ani, vor avea acces, o dată pe an, la servicii şi…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Cercetătorii au folosit cu succes "inimi reanimate" pentru transplanturile de cord

2 Mins read
O nouă metodă de transplant a inimii a fost testată cu succes în SUA, potrivit unui studiu clinic publicat recent…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

O oră de exerciții fizice pe zi reduce cu 74% riscul de a dezvolta diabet de tip 2

2 Mins read
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Sydney, Australia, arată că activitățile fizice regulate pot reduce riscul…