Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul Quidel QuickVue At-Home COVID-19, un alt test antigen cu ajutorul căruia anumite persoane se pot testa rapid acasă, fără a fi nevoie să trimită un eșantion la un laborator de analize.

Testul QuickVue este autorizat pentru utilizare la domiciliu bază de prescripție medicală.

Probele se recoltează din zona anterioară a nasului (nări) la persoanele cu vârsta de peste 8 ani (între 8 și 14 ani, se recomandă ca prelevarea probei să fie făcută de către un adult).

Testul este autorizat pentru persoanele suspectate de COVID-19, la recomandarea furnizorului lor de asistență medicală, în primele șase zile de la debutul simptomelor.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-authorization-quidel-quickvue-home-covid-19-test

Articole recomandate
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

COVID-19: Institutul Pasteur va începe testarea unui antiviral până la finalul lunii aprilie

1 Minute
Directorul Institutului Pasteur din Lille (Franța) Xavier Nassif, a declarat pentru postul de televiziune France 3 că specialiștii au identificat…
ŞTIRI MEDICALE

Borneolul previne leziunile neuronale după ischemia cerebrală

1 Minute
Borneolul este un compus organic terpenic și biciclic care poate fi extras din plante sau sintetizat chimic. Este un component…
ŞTIRI MEDICALE

Studiu de caz: Eliminarea completă a unui cancer adrenocortical mare și a metastazelor hepatice realizată prin embolizare arterială selectivă

1 Minute
În prezent, există o experiență foarte limitată în ceea ce privește tratamentul radiologic intervențional al cancerului adrenocortical (ACC). Specialiștii de…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *