Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul Quidel QuickVue At-Home COVID-19, un alt test antigen cu ajutorul căruia anumite persoane se pot testa rapid acasă, fără a fi nevoie să trimită un eșantion la un laborator de analize.

Testul QuickVue este autorizat pentru utilizare la domiciliu bază de prescripție medicală.

Probele se recoltează din zona anterioară a nasului (nări) la persoanele cu vârsta de peste 8 ani (între 8 și 14 ani, se recomandă ca prelevarea probei să fie făcută de către un adult).

Testul este autorizat pentru persoanele suspectate de COVID-19, la recomandarea furnizorului lor de asistență medicală, în primele șase zile de la debutul simptomelor.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-authorization-quidel-quickvue-home-covid-19-test

Articole recomandate
Informări oficialeŞTIRI MEDICALE

Modificări importante în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele de orice vârstă își vor putea face gratuit analize medicale şi investigaţii

2 Minute
Persoanele din toate categoriile de vârstă, începând cu doi ani, vor avea acces, o dată pe an, la servicii şi…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Cercetătorii au folosit cu succes "inimi reanimate" pentru transplanturile de cord

2 Minute
O nouă metodă de transplant a inimii a fost testată cu succes în SUA, potrivit unui studiu clinic publicat recent…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

O oră de exerciții fizice pe zi reduce cu 74% riscul de a dezvolta diabet de tip 2

2 Minute
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Sydney, Australia, arată că activitățile fizice regulate pot reduce riscul…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *