Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul Quidel QuickVue At-Home COVID-19, un alt test antigen cu ajutorul căruia anumite persoane se pot testa rapid acasă, fără a fi nevoie să trimită un eșantion la un laborator de analize.

Testul QuickVue este autorizat pentru utilizare la domiciliu bază de prescripție medicală.

Probele se recoltează din zona anterioară a nasului (nări) la persoanele cu vârsta de peste 8 ani (între 8 și 14 ani, se recomandă ca prelevarea probei să fie făcută de către un adult).

Testul este autorizat pentru persoanele suspectate de COVID-19, la recomandarea furnizorului lor de asistență medicală, în primele șase zile de la debutul simptomelor.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-authorization-quidel-quickvue-home-covid-19-test

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Medicii prescriu mai puține medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi, arată un nou studiu

1 Minute
Este mai puțin probabil ca medicii să prescrie medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi decât la…
ŞTIRI MEDICALE

OMS a stabilit că variola maimuței nu reprezintă o urgență sanitară globală

1 Minute
După reuniunea Comitetului internațional pentru situații de urgență, Organizația Mondială a Sănătății a anunțat, în data de 25 iunie 2022, că…
ŞTIRI MEDICALE

Cancerul de sân se răspândește mai agresiv noaptea, arată un nou studiu

2 Minute
Rezultatele unui nou studiu arată că e falsă presupunerea că metastazele cancerului de sân se produc în același ritm  Cercetătorii…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.