Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat strategia pentru următorii 5 ani.
A fost avansat planul de strategie științifică de reglementare pentru intervalul 2020-2025, atât pentru medicina umană, cât și pentru medicina veterinară. Strategia vine ca un răspuns la accelerarea dramatică a ritmului în care inovația a crescut în ultimii ani. Acest plan a fost reglementat de către factorii decizionali ai Agenției Europene a Medicamentului.
Strategia stabilește domenii-cheie în care este esențială implicarea nouă sau îmbunătățită a rețelei europene de reglementare a medicamentelor.
- catalizarea integrării științei și tehnologiei în dezvoltarea medicamentelor;
- conducerea producerii de dovezi în colaborare – îmbunătățirea calității științifice a evaluărilor;
- promovarea accesului centrat pe pacient la medicamente, în parteneriat cu sistemele de asistență medicală;
- abordarea amenințărilor emergente pentru sănătate și disponibilitatea sau provocările terapeutice, care să permită și să utilizeze cercetarea și inovarea în domeniul reglementării.
Obiectivele, recomandările și acțiunile sunt îndreptate către consumatorul final și poate asigura reglementarea politicilor de sănătate publică, asigurând cetățenilor europeni tratamente certificate pentru următorii ani.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/advancing-regulatory-science-eu-new-strategy-adopted