Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a autorizat comercializarea unui nou dispozitiv indicat pentru utilizare la pacienții cu vârsta de peste 18 ani care au suferit un accident vascular cerebral pentru a facilita reabilitarea musculară și pentru menținerea sau creșterea intervalului de mișcare.
Sistemul de reabilitare a extremităților superioare IpsiHand Neurolutions (IpsiHand System) este un dispozitiv Brain-Computer-Interface (BCI) care ajută la reabilitarea pacienților cu dizabilități la mâini, încheieturi și brațe.
„Mii de supraviețuitori ai AVC necesită reabilitare în fiecare an. Autorizația de astăzi oferă anumitor pacienți cu accident vascular cerebral o opțiune de tratament suplimentar pentru a-i ajuta să-și miște din nou mâinile și brațele și să răspundă unei nevoi nesatisfăcute pentru pacienții care ar putea să nu aibă acces la tehnologiile de reabilitare după accidentul vascular cerebral la domiciliu”, a spus Christopher M. Loftus, MD, directorul Biroului de dispozitive de medicină neurologică și fizică de la Centrul FDA pentru dispozitive și sănătate radiologică.