Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente FDA a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru bamlanivimab și etesevimab, administrate împreună, pentru tratamentul COVID-19 ușor până la moderat la adulți și copii (cu vârsta de peste 12 ani și cu o greutate de cel puțin 40 de kilograme) care au fost depistați pozitivi pentru SARS-CoV-2 în urma testării și care prezintă un risc ridicat progresie către COVID-19 sever.
Tratamentul poate fi administrat și persoanelor care au peste 65 de ani sau care au anumite afecțiuni cronice.
Bamlanivimab și etesevimab nu sunt autorizate pentru pacienții cu COVID-19 spitalizați sau care necesită terapie cu oxigen din această cauză, deoarece anticorpii monoclonali pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați acestui grup de pacienți.
