Rezultatele intermediare ale studiului clinic de fază II derulat pentru demonstrarea siguranței și eficacității vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică Johnson&Johnson (prin divizia Janssen) arată că acesta a generat anticorpii specifici la 90% dintre participanți într-un interval de 29 de zile de la vaccinare. La 57 de zile de la administrare, toate cele 805 persoane înrolate în studiu dezvoltaseră anticorpi.
Reacțiile adverse au fost minore și au inclus durere la locul injectării și dureri musculare.
Rezultatele studiului clinic de fază III sunt așteptate în luna februarie.
Profilurile de siguranță și imunogenitate ale Ad26.COV2.S susțin dezvoltarea în continuare a acestui vaccin candidat. Vaccinul dezvoltat de Johnson&Johnson se administrează într-o singură doză.
Pentru țările din UE, Comisia Europeană a semnat deja un acord de furnizare a 200 de milioane de doze, după ce vaccinul va fi aprobat, cu opțiunea de a comanda suplimentar încă 200 de milioane.
Sursa: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034201?query=recirc_mostViewed_railB_article
