Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al EMA și-a finalizat analiza privind utilizarea anticorpilor monoclonali bamlanivimab și etesevimab pentru tratarea pacienților cu COVID-19.
Agenția a concluzionat că bamlanivimab și etesevimab pot fi utilizați împreună pentru a trata COVID-19 confirmat la pacienții care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de boală severă. De asemenea, agenția a analizat utilizarea bamlanivimabului ca monoterapie și a concluzionat că, în ciuda incertitudinilor legate de beneficiile monoterapiei, aceasta poate fi considerată o opțiune de tratament.
Deși rămân unele incertitudini, în special în ceea ce privește beneficiile monoterapiei, rezultatele indică faptul că administrarea combinației a redus încărcătura virală (cantitatea de virus din nas și gât) mai mult decât placebo.
Ambele medicamente se administrează intravenos.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-antibody-combination-bamlanivimab-etesevimab
