Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Palforzia (Aimmune Therapeutics).
Medicamentul este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârste cuprinse între 4 și 17 ani cu un diagnostic confirmat de alergie la arahide. Produsul poate fi administrat și la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai mult.
Palforzia va fi disponibil sub formă de pulbere orală, în capsule (0,5, 1, 10, 20 și 100 mg) și la plic (300 mg). Substanța activă este pulberea degresată de Arachis hypogaea.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/palforzia
