Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că a început examinarea rapoartelor legate de efectele adverse provocate de vaccinul Johnson & Johnson și de un nou posibil efect advers pentru vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca.
EMA s-a sesizat după apariția a patru cazuri grave de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute în urma administrării vaccinului produs de Janssen, filiala din Europa a companiei Johnson & Johnson. Unul dintre aceste cazuri s-a încheiat, din păcate, cu deces.
De asemenea, EMA analizează și un posibil nou efect advers al vaccinului produs de AstraZeneca. Au fost raportate cinci cazuri serioase cu sindrom de scurgere capilară, efect advers asociat, de multe ori, și cu diferite tipuri de produse farmaceutice.
Conform datelor furnizate de Agenția Europeană a Medicamentului, dintr-un total de aproape 34 de milioane de doze de vaccin anti COVID-19 produs de AstraZeneca s-au raportat 169 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală.
