Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

FDA a autorizat un dispozitiv care combate sforăitul și apneea

Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente a autorizat comercializarea unui nou dispozitiv destinat reducerii sforăitului și apneei obstructive ușoare.

Spre deosebire de dispozitivele utilizate în timp ce pacienții dorm, acesta este primul dispozitiv utilizat în timp ce pacientul este treaz.

Acesta este destinat îmbunătățirii funcției mușchilor limbii, care în timp poate ajuta la prevenirea obstrucționării căilor respiratorii în timpul somnului.

Dispozitivul eXciteOSA funcționează prin stimularea electrică a mușchilor limbii. Acesta include patru electrozi, dintre care doi se poziționează deasupra limbii și doi sub limbă.

Dispozitivul se utilizează timp de 20 de minute o dată pe zi în timpul stării de veghe pentru o perioadă de 6 săptămâni și o dată pe săptămână după aceea.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-novel-device-reduce-snoring-and-mild-obstructive-sleep-apnea-patients-18

Articole recomandate
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

PREMIERĂ: Italia a blocat un transport de vaccinuri produse de AstraZeneca spre Australia

1 Minute
Italia este prima țară din UE care a activat mecanismul de control al exporturilor de vaccinuri împotriva Covid-19 instituit în…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

COVID-19: EMA revizuiește tratamentul pe bază de anticorpi monoclonali regdanvimab

1 Minute
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) derulează o revizuire a tratamentului pe bază de anticorpi monoclonali regdanvimab, produs de Celltrion (CT-P59),…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

COVID-19: EMA a început revizuirea continuă a vaccinului rusesc SPUTNIK-V

1 Minute
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al EMA a început revizuirea continuă a vaccinului Sputnik V (Gam-COVID-Vac), dezvoltat de…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *