Compania farmaceutică indiană Marksans Pharma Limited retrage comprimatele cu eliberare prelungită de clorhidrat de metformină, deoarece nivelul lor de impurități nitrozaminice (NDMA) s-a dovedit a fi mai mare decât limita zilnică admisă, a anunțat FDA. Măsura se aplică în cazul comprimatelor de metformină între 500 mg şi 750 mg, vândute sub numele de marcă Time-Cap Labs, Inc.
În ultimul an s-a descoperit că mai multe medicamente pe bază de metformină conţin cantităţi mult prea mari de NDMA. FDA a transmis avertismente publice încă din luna mai cu privire la impuritățile prezente în anumite medicamente care conțin metformină.
Comprimatele de metformină sunt administrate pentru tratarea diabetului de tip 2 prin reducerea nivelului de glucoză din sânge.