Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului (EMA) au anunțat că în data de 11 martie a fost programată o întâlnire extraordinară a Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), pentru evaluarea vaccinului dezvoltat de Janssen (filiala din Europa a gigantului farmaceutic Johnson & Johnson). Întâlnirea va avea loc în mediul virtual.
În cazul în care recomandarea va fi una pozitivă, autorizația pentru utilizare de urgență ar putea fi acordată de Comisia Europeană în aceeași zi, așa cum s-a întâmplat și în cazul celorlalte trei vaccinuri anti-COVID-19 aprobate până acum în UE (Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca).
FDA a autorizat vaccinul Janssen sâmbătă, 27 februarie. Acesta se administrează într-o singură doză și poate fi păstrat la frigider.
