Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente a aprobat CABENUVA (suspensie injectabilă cu eliberare prelungită de cabotegravir; suspensie injectabilă cu eliberare prelungită de rilpivirină), pentru administrare intramusculară. Acesta este primul regim complet injectabil aprobat de FDA pentru adulții infectați cu HIV-1, care se administrează o dată pe lună.
De asemenea, FDA a aprobat comprimatele de 30 mg VOCABRIA (cabotegravir) care trebuie luate în asociere cu rilpivirină orală (EDURANT) timp de o lună înainte de începerea tratamentului cu Cabenuva, pentru a se asigura că medicamentele sunt bine tolerate înainte de a trece la formularea injectabilă cu eliberare prelungită.
