Agenția Europeană a Medicamentului a primit ieri solicitarea de aprobare a vaccinului anti-COVID-19 produs de Janssen-Cilag International N.V.
După analizarea tuturor rezultatelor studiilor clinice, autoritatea europeană de reglementare ar urma să facă o recomandare cel mai târziu la jumătatea lunii martie.
Astfel, vaccinul dezvoltat de Janssen ar putea deveni al patrulea aprobat în UE și primul care se administrează într-o singură doză.
Vaccinul dezvoltat de divizia Janssen a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson se bazează pe o tehnologie similară celei folosite de AstraZeneca/Universitatea Oxford, pe bază de vector viral.
Agenția Europeană a Medicamentului a început procedura de evaluare continuă a acestui vaccin în data de 1 decembrie 2020.
