În 18 Mai la BRUSSELS, șeful agenției de medicamente din Uniunea Europeană, Guido Rasi, a declarat că ar putea fi doar câteva zile până la aprobarea condiționată a remdesivir pentru tratarea COVID-19 în Europa.
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă deja utilizarea compasională a remdesivir pentru tratarea COVID-19. Acestă recomandare permite administrarea remdesivir chiar înainte de a fi emisă această aprobare pentru noua indicație. În SUA, FDA a emis la 1 Mai 2020 o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir pentru tratamentul COVID-19 la adulți și copii internați cu boală severă.
În România există semnale de apreciere a remdesivir din partea profesioniștilor din domeniul sănătății. Doamna Profesor Universitar, Dr. Doina Azoicăi, medic epidemiolog, a declarat pentru Ziaristii.com că vestea autorizării pentru comercializare este una excelentă: “Domnul profesor Musta, de la Timișoara, dar și colegii de la Iași și de Institutul Matei Balș, de la București, au folosit deja acest antiviral în tratamentul infecțiilor cu Sars-CoV-2 și au obținut rezultate foarte bune. Este un medicament utilizat de mai mult timp, un preparat antiviral. Toate studiile făcute demonstrează că este un medicament care poate fi folosit ca terapie țintită în infecția aceasta cu Sars-CoV-2. E utilizat și în România. Pacienții tratați cu Remdesivir au o rată mult mai bună de vindecare. Remdesivir este cel mai apreciat dintre medicamentele utilizate împotriva Sars-CoV-2 după studii efectuate pe cohorte mai mari“.
Sursa: https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-eu-medicines/eus-initial-green-light-to-remdesivir-might-be-granted-in-coming-days-ema-idUSL8N2D01OH
