Sindromul mielodisplastic

Sindromul mielodisplastic

Sindromul mielodisplastic a fost recunoscut pentru prima dată în anul 1900, însă numele actual l-a căpătat abia în 1976. Studiile arată că aproximativ 7 din 100 000 de persoane sunt afectate de această boală. În cele mai multe dintre cazuri, sindromul mielodisplastic apare în jurul vârstei de 70 de ani, iar speranța de viață de la data stabilirii diagnosticului este în medie de doi ani și jumătate.

Sindromul mielodisplastic este un tip de cancer destul de rar întâlnit, caracterizat prin faptul că în organism nu există suficiente celule sanguine sănătoase. Boala mai este cunoscută sub numele de mielodisplazie. Sindromul mielodisplastic este de mai multe feluri. Unele forme pot rămâne în stadiu ușor pentru mulți ani, pe când altele au o evoluție rapidă și gravă.

Cauze

În mod normal, măduva osoasă produce globule roșii, globule albe și trombocite. În cazul sindromului mielodisplastic, măduva produce niște celule anormale, incomplet dezvoltate (imature). Posibile cauze pentru apariția celulelor imature:

  • chimioterapie;
  • radiații;
  • expunere prelungită la hidrocarburi;
  • expunere la benzen și xilen;
  • expunere la plumb;
  • expunere la pesticide;
  • fumatul;
  • Sindromul Down.

Simptome

Atunci când boala evoluează lent, simptomele apar și ele treptat, agravându-se pe măsură ce boala avansează. Există și situații când boala nu prezintă simptome și este descoperită la controale de rutină. Când apar, simptomele pot include:

  • Stare de slăbiciune
  • Oboseală inexplicabilă
  • Respirație scurtă
  • Paloare neobișnuită
  • Vânătăi care apar foarte ușor
  • Mici sângerări (hemoragii nazale, de exemplu)
  • Pete roșii pe piele
  • Infecții frecvente

Riscuri și complicații

Boala poate să apară la oricine, însă cel mai des este întâlnită la persoanele cu vârste cuprinse între 70 și 80 de ani.

Boala poate provoca hemoragii grave.

Există riscul ca boala să evolueze spre leucemie mieloidă.

Din păcate, speranța de viață de la momentul stabilirii diagnosticului este relativ mică, de aproximativ 2 ani.

Abordări terapeutice

Dacă sindromul mielodisplastic prezintă risc scăzut de evoluție spre leucemie mieloidă, pacientul va fi doar monitorizat. În cazul când este nevoie de tratament, echipa medicală va decide în funcție de tipul bolii, de stadiul ei și de starea de sănătate a pacientului.

În cazul persoanelor foarte tinere și cu o stare de sănătate bună, medicul poate propune transplantul de celule stem de la un donator sănătos.

Recomandări

Dacă aveți unele dintre simptomele de mai sus, mergeți de urgență la control medical.

Adaugă un comentariu

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH