Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente a anunțat că prospectele pentru benzodiazepine trebuie să fie actualizate. Pe baza avertismentelor de…
Comitetul EMA pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a recomandat încă 7 medicamente spre aprobare. O opinie pozitivă a fost…
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a acordat extinderea indicațiilor pentru Olumiant (baricitinib), administrat până acum în caz de artrită reumatoidă, și…
Primul tratament aprobat pentru alcaptonurie
EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a recomandat extinderea indicațiilor pentru Orfadin (nitisinonă/NTBC) și pentru tratamentul alcaptonuriei la pacienții adulți. Această…
OxyContin pentru combaterea abuzului de opioide
Rezultatele mult așteptatelor studii efectuate după punerea pe piață a medicamentului OxyContin (Perdue Pharma L.P.), destinat combaterii abuzului de…
FDA a solicitat companiei producătoare de lorcaserină să retragă voluntar medicamentul de pe piață, din cauza suspiciunilor că aceasta ar…
Pralsetinib, aprobat pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular cu mutații RET
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat pralsetinib (Gavreto) pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu mutații RET,…
O analiză a Comitetului pentru Siguranță (PRAC) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat faptul că acetatul de…
FDA a aprobat somapacitan (Sogroya, Novo Nordisk) pentru suplinirea hormonului de creștere endogen la adulții cu deficit de GHD….
Impuritățile nitrozaminice ar putea crește riscul de cancer, dacă oamenii sunt expuși la acestea peste nivelul acceptabil și pentru perioade…

