FDA scoate Zantac de pe piață
FDA (Administrația americană pentru Alimente și Medicamente) a solicitat companiilor producătoare de... Citește Mai Mult »
Agenția Europeană a Medicamentului a publicat noua strategie adoptată
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a... Citește Mai Mult »
Dispozitive medicale compensate
Dispozitivele medicale sunt rezultate ale ingineriei biomedicale și au rolul de a preveni, diagnostica sau a trata... Citește Mai Mult »
Sfatul EMA referitor la continuarea tratamentului HTA, afecțiunilor cardiace și renale in timpul pandemiei COVID-19
Reacția Agenției Europene a Medicamentului (EMA) la rapoartele și publicațiile recente... Citește Mai Mult »
Întâlnirea comitetului de evaluare a riscurilor de farmacovigilență (PRAC) 10-13 Februarie 2020
PRAC recomandă restricții de utilizare a ciproteronului din cauza riscului de meningiom În urma... Citește Mai Mult »
Cele mai importante informații din cadrul întâlnirii consiliului director EMA. Martie 2020
Prima reuniune a consiliului director al EMA (Agenției Europene a Medicamentului) din 2020 a avut loc luna aceasta... Citește Mai Mult »
COVID-19: Atenție! Medicamente false pe site-urile neînregistrate
În prezent, în Romania autoritățile iau măsuri pentru a apăra cetățenii de posibile riscuri pe care le... Citește Mai Mult »
FDA a aprobat insulina biosimilară
25 Martie 2020 este o zi istorică și un moment reper pentru pacienții cu diabet zaharat și alte afecțiuni... Citește Mai Mult »
12