Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) și-a încheiat evaluarea rapoartelor…
La solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de…
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente a aprobat Breyanzi (lisocabtagen maraleucel), o terapie genică celulară CAR-T pentru tratarea pacienților adulți…
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente a autorizat comercializarea unui nou dispozitiv destinat reducerii sforăitului și apneei obstructive ușoare. Spre…
Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente a aprobat CABENUVA (suspensie injectabilă cu eliberare prelungită de cabotegravir; suspensie injectabilă cu eliberare…
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente a acordat aprobarea accelerată pentru tepotinib (TEPMETKO) pentru tratamentul adulților cu cancer pulmonar metastatic…
Un nou dispozitiv care transmite stimuli electrici către măduva spinării poate stabiliza tensiunea arterială la persoanele cu leziuni ale măduvei…
Începând cu 1 februarie, Ministerul Sănătății a introdus în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în…
Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat daratumumab plus hialuronidază (Darzalex Faspro, Janssen Biotech Inc.) în combinație cu…
Compania farmaceutică Merck & Co. a anunțat că inhibitorul său PD-L1 Keytruda (pembrolizumab) a fost aprobat de Comisia Europeană ca…