Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat primul tratament generic – Proventil HFA (albuterol sulfat) Metered Dose Inhaler, 90…
Conform statisticilor, în fiecare an, o persoană din 10.000 decedează din cauza complicațiilor provocate de gripă, la nivel mondial. Numai…
În cadrul unei întâlniri virtuale care a avut loc la finalul lunii martie, Comitetul pentru produse medicale de uz uman…
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat strategia pentru următorii 5 ani. A fost avansat…
FDA scoate Zantac de pe piață
FDA (Administrația americană pentru Alimente și Medicamente) a solicitat companiilor producătoare de medicamente pe bază de ranitidină, vândute sub denumirea…
Dispozitive medicale compensate
Dispozitivele medicale sunt rezultate ale ingineriei biomedicale și au rolul de a preveni, diagnostica sau a trata anumite boli, înlocuind…
Reacția Agenției Europene a Medicamentului (EMA) la rapoartele și publicațiile recente ale mass-media clarifică atitudinea terapeutică potrivită Sunt speculații in…
FDA a aprobat insulina biosimilară
25 Martie 2020 este o zi istorică și un moment reper pentru pacienții cu diabet zaharat și alte afecțiuni medicale…
În prezent, în Romania autoritățile iau măsuri pentru a apăra cetățenii de posibile riscuri pe care le prezintă medicamentele false…
Cele mai importante informații din cadrul întâlnirii consiliului director EMA. Martie 2020
Prima reuniune a consiliului director al EMA (Agenției Europene a Medicamentului) din 2020 a avut loc luna aceasta. Având în…

